15 maj 2008
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
Resumé:
- Freja
- Det här är en blogg om Freja som föddes 17:e dec -07 med akut kejsarsnitt. Man konstaterade snabbt att hon hade ett hjärtfel och transporterade henne till Göteborg. Freja hade även den ovanliga kromosomfelet 22q11 som bidragit till en tuff start i livet. Efter 8 månaders kämpande på sjukhuset där de opererat hjärtat ett par gånger, överlevt ett hjärtstopp, lagat diafragmamuskeln, snurrat upp vridna tarmar och opererat bort en njure som blivit förstörd av en tumör njuter vi av att vara hemma. Bloggen handlar mycket om sjukhusbesök och det vardaglia kämpandet med mat, tal och kroppsträning. Kul att ni tittade in!
10 kommentarer:
Hej på er..
Hon är för söt eran lilla prinsessa,viljan finns i ögonen på henne.
Hoppas att hon blir bättre snart,jag förstår att ovisheten att inte veta vad det är ,den är fruktansvärd.
Och du Josefin,man får må som du mår idag..konstigt vore det om du var på topp jämnt.
Spara kraftena till lillan.
Gå nu in till "mamma Älg" och ät lite smulpaj,för det hörde jag ryckten om att det gjordes i eftermiddags..
Ha det gott,Kram Camilla i Falköping
Nappen är med i alla väder, tänk vad en liten plastbit kan vara trösterik...
Ni är fantastiska som kämpar så! Och inte mist er lilla Freja som är en ståltjej! Hon är så söt och ser så vis ut eran lilla flicka!
Tänker på er!
Kramar/ Andrea
hon e ju så söt!!Hoppas verkligen att jag får träffa er nästa helg!
En sak till. Hur lyckas du få bilden på det sättet?? Så vill ja med göra ju...
Jättekramar till er!
M
Va söt hon är eran lilla prinsessa... jätte fint kort (måste testa o se om det går o göra så på min kamera oxå)!!!! Tänker på er och håller tummarna för att det ska vända nu!!! Många kramar Gisela me familj
Jag hoppas det är okej att jag länkar hit. Abbe vill ju gärna visa upp sina webbkompisar.
Hej!
Vad kämpigt ni har det med er lilla tjej. Hittade hit via Abbes pappa och har läst om hur jobbigt er lilla Freja har haft det. Hoppas att det vänder snart!
Styrkekramar från Imsa
mamma till lille V med Fallots tetralogi och Noonans syndrom
(ps. vi har bott 9 månader på sjukhus så jag vet ungefär vad ni går igenom)
Ja, de där samtalen med "han där uppe" verkar inte bita, så game on, the can-of-whop-your-ass is open for business! Klandra inte dig själv för att du känner som du gör, get it out of your system, så känns det bättre. Du måste ju också få rensa kanalerna. Freja är så gudomligt söt, man vill bara gosi gos! Hoppas verkligen att det blir bättre mkt snart, pussar på er alla tre från Theresa
Sitter här med packade väskor och tänkte bara läsa "Heja Abbe!" innan jag packade ner laptopen. Då hittade jag en ny länk som verkade bekant :)
Imorgon (19:e )kommer vi till 323:an igen för ett nytt försök till Elliots operation. Denna gång fick vi rum på Ronald. Vi har tänkt mycket på er och hoppades verkligen att ni hade fått komma hem vid det här laget. Det ska bli kul att träffa er och Freja igen men jag hade önskat att det hade varit under andra omständigheter.
Kramar Maria, Mathias och Elliot
Till Abbes pappa: Det klart att det är ok! Jag blev jätteglad!
Till Imsavimas: Jag har varit inne och smygläst om er också!! Skönt att träffa fler i liknande situationer.
Skicka en kommentar